배경 현재 임상에서 사용되는 Drug Eluting Stent (DES) 는 비분해성 폴리머를 사용함으로서 초기에만 약물방출이 일어나고, 90% 이상의 약물이 방출되지 않고 잔존하며, 장기적으로는 분해되지 않은 폴리머에 의한 염증반응이 문제가 되고 있다.
목적 잔존 폴리머에 의한 염증반응을 최소화 할 수 있는 생분해성 폴리머인 poly lactide co-ε-caprolactone (PLCL) 을 이용하여 장기간 지속적인 약물방출이 가능하며 잔존약물의 양을 최소화 할 수 있는 약물방출형 스텐트의 폴리머 코팅법에 대해 연구하였다.
방법 및 결과 PLCL을 용매에 녹이고 (PLCL 1wt%, 2wt%), 적정량의 paclitaxel을 녹여 코팅 용액을 만들었다. 316L 재질의 stent를 코팅하고, 2일간 건조한 후 확장 전후의 코팅된 stent의 표면을 확인하기 위해 scanning electromicroscopy 촬영을 하였고, 코팅 상태는 차이가 없었다. In vitro 약물방출실험을 위해 코팅된 stent는 phosphate buffered saline 에 담그고, shaking incubator 에서 30일간 방치하였다. 초기 10일은 매일, 이후는 3일 마다 PBS를 전량 치환하고, 치환된 PBS에 방출된 paclitaxel은 UV spectrophotometry 를 이용하여 정량하였다. 제 1일에 방출된 paclitaxel은 총량 (64±12 ug)의 약 14% (PLCL 1wt%), 12% (PLCL 2wt%) 였고, 2일 이후에는 약 4.6% (PLCL 1wt%), 4.4% (PLCL 2wt%)의 일정한 속도로 방출되었다. 30일 동안 방출된 paclitaxel 총량은 약 87% (PLCL 1wt%), 75% (PLCL 2wt%)였다.
결론 생분해성 폴리머인 poly lactide co-ε-caprolactone 으로 코팅한 약물방출형 스텐트는 기존 비분해성 폴리머를 사용한 약물방출형 스텐트에 비해 초기 약물 방출량이 적고, 지속적인 장기 약물 방출이 가능함을 확인하였다. 우수한 약물방출 경향과 생분해 특징으로 임상에의 응용이 기대된다.
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